Ipamorelin 10mg
Secretagogo selectivo de hormona de crecimiento · investigación en recuperación
$1,674 MXN$2,232
$91 USD referencia · 10mg / vial
Solo para uso de investigación. No para consumo humano.
Acerca de este compuesto
El ipamorelin es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que actúa como agonista selectivo del receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a), el mismo receptor de la grelina. A diferencia de secretagogos anteriores, la caracterización publicada reporta un efecto mínimo sobre cortisol, prolactina y ACTH, por lo que se usa con frecuencia como referencia de selectividad en estudios del eje GH.
Al inducir liberación pulsátil de hormona de crecimiento endógena en lugar de sustituirla, el ipamorelin se investiga en modelos de recuperación física, arquitectura del sueño profundo y composición corporal. Cada lote se suministra liofilizado y sellado bajo nitrógeno (Lote IP260814 · Cad. 08/2028).
Nova Chems suministra ipamorelin estrictamente como reactivo de investigación liofilizado, con Certificado de Análisis específico por lote. No apto para uso humano ni veterinario.
Secretagogo selectivo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) con impacto mínimo sobre cortisol y prolactina, lo que lo hace uno de los compuestos mejor tolerados de su categoría. Se investiga en relación con la recuperación física, la calidad del sueño profundo y la composición corporal. Lote IP260814 · Cad. 08/2028.
Protocolo de investigaciónSecretagogo de GH · Recuperación
¿Qué es?
El ipamorelin es un secretagogo selectivo de hormona de crecimiento: induce pulsos naturales de GH con impacto mínimo sobre el cortisol y la prolactina, lo que lo hace uno de los compuestos mejor tolerados de su categoría. Se investiga en relación con la recuperación física, la calidad del sueño profundo y la composición corporal.
Vía y frecuencia
Subcutánea. Una inyección diaria funciona bien para la mayoría, aunque puede aplicarse varias veces al día en protocolos más agresivos.
Esquema de dosificación
| Protocolo | Dosis |
|---|---|
| 1x al día | 200–500 mcg justo antes de dormir (en ayuno). Si no es posible el ayuno nocturno (2–3 horas después de la última comida), considera aplicarlo por la mañana. |
| 2x al día | 250 mcg justo antes de dormir y a primera hora de la mañana, en ayuno. |
| 3x al día | 200 mcg por la mañana (en ayuno), antes de entrenar y antes de dormir (en ayuno). |
Ciclos y duración
Los ciclos suelen durar 3 meses con dosis diaria, o hasta 6 meses en esquema 5/2 (5 días de uso, 2 de descanso). Se recomienda un descanso de 1 a 2 meses entre ciclos.
Los esquemas presentados son ejemplos de protocolos comúnmente reportados y no constituyen consejo médico. Todos los productos Nova Chems se destinan exclusivamente a fines de investigación.
Guía elaborada por Maica Viñas · Nutrióloga · Wellness & Longevity · Nova Chems
Especificaciones
| Fórmula molecular | C38H49N9O5 |
|---|---|
| Peso molecular | ≈ 711.9 Da |
| Número CAS | 170851-70-4 |
| Pureza | ≥ 99% (HPLC) |
| Presentación | Polvo liofilizado, sellado bajo nitrógeno |
| Reconstitución | Se recomienda agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0.9%) |
| Almacenamiento | 2–8 °C sellado · −20 °C una vez reconstituido · proteger de la luz |
Pruebas por terceros
Cada lote de Ipamorelin es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.
Aplicaciones de investigación
- Ensayos de selectividad y unión al receptor GHS-R1a
- Modelos de liberación pulsátil de hormona de crecimiento
- Estudios de señalización en recuperación y reparación tisular
- Investigación en arquitectura del sueño y sueño de ondas lentas
- Fenotipado de composición corporal y masa magra
Guía de reconstitución
Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (10mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.
| Diluyente agregado | Concentración resultante | Notas |
|---|---|---|
| 1.0 mL | 10.00 mg / mL (alta concentración) | Volumen de trabajo más pequeño; ideal para alícuotas concentradas. |
| 2.0 mL | 5.00 mg / mL (concentración media) | Volumen equilibrado para la mayoría de protocolos de laboratorio. |
| 3.0 mL | 3.33 mg / mL (baja concentración) | Mayor volumen para una resolución volumétrica más fina. |
Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.
Referencias
Otros compuestos
Retatrutide 5mg
Agonista triple de los receptores GLP-1 / GIP / glucagón
Tirzepatide 10mg
Agonista dual de los receptores GLP-1 / GIP
Semaglutide 10mg
Agonista selectivo del receptor GLP-1
Klow Blend 80mg
Mezcla multipeptídica de investigación — KPV · BPC-157 · TB-500 · GHK-Cu
Tesamorelin 10mg
Análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH)
NAD+ 500mg
Coenzima de energía celular · investigación en longevidad
Bac Water 3 mL
Agua bacteriostática estéril (0.9% alcohol bencílico) para la reconstitución de péptidos liofilizados. Vial de 3 mL. Solo para uso en investigación.
Solo para uso de investigación. No para consumo humano.