Semaglutide 10mg

Semaglutide es un análogo de 31 aminoácidos del GLP-1 humano (7-37) con dos sustituciones —Aib en la posición 8 y Arg en la posición 34— además de un enlazador de diácido graso C18 en Lys26. Estas modificaciones confieren resistencia a la degradación por dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y una fuerte unión a albúmina, extendiendo su vida media a aproximadamente una semana.

Como agonista selectivo y de alta afinidad del receptor GLP-1, semaglutide es el estándar de referencia en la investigación de la vía GLP-1. Se utiliza para caracterizar respuestas canónicas de AMPc acopladas a Gs, el acoplamiento de la secreción de insulina en células β, la señalización del vaciamiento gástrico y los circuitos centrales de saciedad en modelos preclínicos.

Su selectividad es precisamente la razón por la que es el comparador más común para compuestos multiagonistas: cualquier efecto presente con tirzepatide o retatrutide pero ausente con semaglutide generalmente se atribuye a la activación de receptores distintos al GLP-1. Cada lote de Nova Chems se envía con un Certificado de Análisis específico por lote.

Agonista del receptor GLP-1, mismo compuesto activo que Ozempic y Wegovy. Los estudios documentan efectos sobre señalización de saciedad, vaciamiento gástrico y homeostasis de glucosa. Referencia estándar en la literatura de agonistas GLP-1.

Cada lote de Semaglutide es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.

• Ensayos de unión al receptor GLP-1 y señalización por AMPc
• Estudios de secreción de insulina en células β y perfusión de islotes
• Investigación de la señalización del vaciamiento gástrico y el eje intestino-cerebro
• Comparador de referencia en tamizajes de multiagonistas
• Estudios de resistencia a DPP-4 y estabilidad peptídica

Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (10mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.

Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.

1. 1.Lau et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2015 — Discovery of the once-weekly GLP-1 analogue semaglutide.
2. 2.Knudsen & Lau, Frontiers in Endocrinology, 2019 — The discovery and development of GLP-1 receptor agonists.
3. 3.Gabery et al., JCI Insight, 2020 — Semaglutide access to central satiety circuits.