Retatrutide 5mg

Retatrutide (LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos diseñado para actuar como agonista de una sola molécula en tres receptores incretínicos y metabólicos distintos: el receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), el receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) y el receptor de glucagón. Un resto de diácido graso C20 prolonga su vida media plasmática, razón por la cual los protocolos de investigación suelen modelar exposiciones semanales en lugar de diarias.

El fundamento farmacológico del agonismo triple es la señalización aditiva: la activación del receptor GLP-1 se asocia con vías insulinotrópicas y de saciedad, la activación del receptor GIP modula el manejo lipídico del adipocito y la sensibilidad a la insulina, y la activación del receptor de glucagón se vincula con la oxidación hepática de lípidos y un mayor gasto energético. Por ello, retatrutide se utiliza ampliamente como compuesto de referencia cuando se desea interrogar los tres ejes simultáneamente.

La literatura de investigación publicada reporta cambios sustanciales en la composición corporal y en la fracción de grasa hepática en modelos de exposición, lo que convierte a esta molécula en un comparador frecuente en trabajos de señalización del tejido adiposo y fenotipado metabólico. Nova Chems suministra retatrutide estrictamente como reactivo de investigación liofilizado, con Certificado de Análisis específico por lote.

Triple agonista experimental de los receptores GLP-1, GIP y glucagón desarrollado por Eli Lilly. Estudios Fase II reportaron reducción de peso corporal ~24% en 48 semanas. La literatura preclínica explora metabolismo lipídico, sensibilidad a insulina y marcadores de esteatosis hepática.

Cada lote de Retatrutide es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.

• Farmacología comparativa de receptores incretínicos (GLP-1 vs GIP vs glucagón)
• Ensayos de señalización del tejido adiposo y lipólisis
• Estudios de metabolismo lipídico hepático y marcadores de esteatosis
• Modelos de gasto energético y termogénesis
• Ensayos de unión a receptor, acumulación de AMPc y reclutamiento de β-arrestina

Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (5mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.

Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.

Retatrutide también está disponible en un vial de investigación a granel de 60mg para laboratorios con protocolos extendidos. Las cantidades a granel se asignan por lote — contáctanos para disponibilidad y precios actuales.

1. 1.Coskun et al., Cell Metabolism, 2022 — Discovery and pharmacological characterization of a triple agonist peptide.
2. 2.Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023 — Triple-hormone-receptor agonist retatrutide in obesity research.
3. 3.Rosenstock et al., The Lancet, 2023 — Retatrutide in type 2 diabetes exposure models.
4. 4.Sanyal et al., Nature Medicine, 2024 — Hepatic fat fraction outcomes under triple agonism.