Tesamorelin 10mg
Análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH)
$2,468 MXN$3,290
$135 USD referencia · 10mg / vial
Solo para uso de investigación. No para consumo humano.
Acerca de este compuesto
Tesamorelin es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana (GHRH 1-44) que porta un grupo trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal. Esta modificación protege al péptido de la escisión rápida por DPP-4, otorgándole una estabilidad marcadamente mayor que la GHRH nativa, a la vez que conserva la afinidad por el receptor de GHRH en los somatotropos hipofisarios.
Debido a que actúa en un nivel superior, a nivel hipotalámico-hipofisario, en lugar de sustituir a la hormona de crecimiento en sí, tesamorelin es una herramienta preferida para estudiar el eje fisiológico de la hormona de crecimiento: la liberación pulsátil de GH, la generación subsecuente de IGF-1 y la dinámica de retroalimentación negativa permanecen intactas en los modelos de exposición.
La literatura de investigación se centra en criterios de valoración de composición corporal y tejido adiposo visceral, así como en la regulación del eje de GH en modelos metabólicos y neuroendocrinos. Nova Chems suministra tesamorelin liofilizado, con identidad y pureza confirmadas en el Certificado de Análisis del lote.
Análogo sintético de GHRH investigado por su efecto en la pulsatilidad de hormona de crecimiento endógena. La literatura clínica se enfoca en composición corporal y tejido adiposo visceral.
Protocolo de investigaciónHormona de crecimiento · Composición corporal
¿Qué es?
El tesamorelin es un análogo de la GHRH (hormona liberadora de hormona de crecimiento): estimula que el propio cuerpo libere hormona de crecimiento de forma pulsátil, en lugar de sustituirla. Se ha estudiado principalmente para la reducción de grasa visceral (abdominal profunda) y la composición corporal. Se aplica en ayuno porque la insulina interfiere con la liberación natural de GH.
Vía y frecuencia
Subcutánea. El estándar es una inyección diaria.
Esquema de dosificación
| Protocolo | Dosis |
|---|---|
| Estándar | 1 mg justo antes de dormir, en ayuno. Si usas un GLP-1, considera aplicarla a primera hora de la mañana, ya que el GLP-1 retrasa el estado de ayuno por varias horas. |
| Agresivo | 2 mg justo antes de dormir, en ayuno. Misma nota sobre GLP-1. |
Ciclos y duración
Los ciclos suelen durar 3 meses con dosis diaria, o hasta 6 meses en esquema 5/2 (5 días de uso, 2 de descanso). Se recomienda un descanso de 1 a 2 meses entre ciclos.
Los esquemas presentados son ejemplos de protocolos comúnmente reportados y no constituyen consejo médico. Todos los productos Nova Chems se destinan exclusivamente a fines de investigación.
Guía elaborada por Maica Viñas · Nutrióloga · Wellness & Longevity · Nova Chems
Especificaciones
| Fórmula molecular | C221H366N72O67S |
|---|---|
| Peso molecular | ≈ 5,135.9 Da |
| Número CAS | 218949-48-5 |
| Pureza | ≥ 99% (HPLC) |
| Presentación | Polvo liofilizado, sellado bajo nitrógeno |
| Reconstitución | Se recomienda agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0.9%) |
| Almacenamiento | 2–8 °C sellado · −20 °C una vez reconstituido · proteger de la luz |
Pruebas por terceros
Cada lote de Tesamorelin es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.
Aplicaciones de investigación
- Ensayos de unión al receptor de GHRH y señalización de somatotropos hipofisarios
- Estudios de pulsatilidad endógena de la hormona de crecimiento
- Modelado del eje IGF-1 y la retroalimentación negativa
- Investigación de tejido adiposo visceral y composición corporal
- Comparaciones de estabilidad peptídica y resistencia a DPP-4 frente a GHRH nativa
Guía de reconstitución
Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (10mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.
| Diluyente agregado | Concentración resultante | Notas |
|---|---|---|
| 1.0 mL | 10.00 mg / mL (alta concentración) | Volumen de trabajo más pequeño; ideal para alícuotas concentradas. |
| 2.0 mL | 5.00 mg / mL (concentración media) | Volumen equilibrado para la mayoría de protocolos de laboratorio. |
| 3.0 mL | 3.33 mg / mL (baja concentración) | Mayor volumen para una resolución volumétrica más fina. |
Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.
Referencias
- 1.Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007 — Tesamorelin and visceral adipose tissue.
- 2.Stanley et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2011 — GH axis response to GHRH analog exposure.
- 3.Ferdinandi et al., Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 2007 — Preclinical pharmacology of tesamorelin.
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Agonista triple de los receptores GLP-1 / GIP / glucagón
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Agonista dual de los receptores GLP-1 / GIP
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Bac Water 3 mL
Agua bacteriostática estéril (0.9% alcohol bencílico) para la reconstitución de péptidos liofilizados. Vial de 3 mL. Solo para uso en investigación.
Solo para uso de investigación. No para consumo humano.