Tesamorelin 10mg

Tesamorelin es un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento humana (GHRH 1-44) que porta un grupo trans-3-hexenoílo en el extremo N-terminal. Esta modificación protege al péptido de la escisión rápida por DPP-4, otorgándole una estabilidad marcadamente mayor que la GHRH nativa, a la vez que conserva la afinidad por el receptor de GHRH en los somatotropos hipofisarios.

Debido a que actúa en un nivel superior, a nivel hipotalámico-hipofisario, en lugar de sustituir a la hormona de crecimiento en sí, tesamorelin es una herramienta preferida para estudiar el eje fisiológico de la hormona de crecimiento: la liberación pulsátil de GH, la generación subsecuente de IGF-1 y la dinámica de retroalimentación negativa permanecen intactas en los modelos de exposición.

La literatura de investigación se centra en criterios de valoración de composición corporal y tejido adiposo visceral, así como en la regulación del eje de GH en modelos metabólicos y neuroendocrinos. Nova Chems suministra tesamorelin liofilizado, con identidad y pureza confirmadas en el Certificado de Análisis del lote.

Análogo sintético de GHRH investigado por su efecto en la pulsatilidad de hormona de crecimiento endógena. La literatura clínica se enfoca en composición corporal y tejido adiposo visceral.

Cada lote de Tesamorelin es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.

• Ensayos de unión al receptor de GHRH y señalización de somatotropos hipofisarios
• Estudios de pulsatilidad endógena de la hormona de crecimiento
• Modelado del eje IGF-1 y la retroalimentación negativa
• Investigación de tejido adiposo visceral y composición corporal
• Comparaciones de estabilidad peptídica y resistencia a DPP-4 frente a GHRH nativa

Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (10mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.

Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.

1. 1.Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007 — Tesamorelin and visceral adipose tissue.
2. 2.Stanley et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2011 — GH axis response to GHRH analog exposure.
3. 3.Ferdinandi et al., Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 2007 — Preclinical pharmacology of tesamorelin.