Tirzepatide 10mg
Agonista dual de los receptores GLP-1 / GIP
$1,793 MXN$2,390
$98 USD referencia · 10mg / vial
Solo para uso de investigación. No para consumo humano.
Acerca de este compuesto
Tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos basado en la secuencia nativa de GIP y modificado para unirse tanto al receptor GIP como al receptor GLP-1. Una cadena de diácido graso C20 conjugada en Lys20 favorece la unión a albúmina, produciendo una vida media plasmática de aproximadamente cinco días según los datos de exposición publicados.
Dado que su actividad está sesgada hacia el receptor GIP, aunque conserva una actividad GLP-1 relevante, tirzepatide es una herramienta valiosa para diseccionar la contribución relativa de cada vía incretínica a la secreción de insulina, la señalización de la motilidad gástrica y el manejo de sustratos del adipocito. Se utiliza con frecuencia como control positivo en paneles de tamizaje de agonistas duales.
En entornos de investigación, tirzepatide se compara comúnmente contra agonistas GLP-1 selectivos como semaglutide para aislar los efectos dependientes de GIP. Nova Chems lo suministra como polvo liofilizado con pureza por HPLC y confirmación de identidad por espectrometría de masas en el Certificado de Análisis del lote.
Doble agonista de los receptores GLP-1 / GIP, misma molécula presente en Mounjaro y Zepbound. Ampliamente estudiada para regulación glucémica y modulación del apetito. Vida media ~5 días, dosificación semanal en protocolos de investigación.
Protocolo de investigaciónGLP-1 / GIP · Control de peso
¿Qué es?
La tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Actúa sobre dos vías hormonales que regulan apetito, saciedad y metabolismo de la glucosa. En estudios clínicos ha mostrado la mayor reducción de peso promedio de su clase. El perfil de efectos secundarios es similar al de la semaglutida: principalmente náusea y malestar digestivo durante la titulación.
Vía y frecuencia
Subcutánea. Inyección semanal única funciona bien para la mayoría; puede dividirse en dos aplicaciones por semana para reducir efectos secundarios y evitar que el efecto de supresión de apetito se desvanezca entre dosis. No es necesario subir la dosis si ya se perciben beneficios.
Esquema de dosificación
| Semanas | 1x por semana | 2x por semana |
|---|---|---|
| 1–4 | 2.5 mg | 1.25 mg |
| 5–8 | 5 mg | 2.5 mg |
| 9–12 | 7.5 mg | 3.75 mg |
| 13–16 | 10 mg | 5 mg |
| 17–20 | 12.5 mg | 6.25 mg |
| 21+ | 15 mg | 7.5 mg |
Ciclos y duración
Los GLP-1 no se usan en ciclos con descanso: el uso es continuo mientras dure el objetivo, ya que suspenderlos de golpe suele traer rebote de apetito y de peso. Al alcanzar el peso meta, lo común es pasar a una fase de mantenimiento: quedarse en la dosis mínima que funcione o espaciar las aplicaciones (por ejemplo, cada 10–14 días), y si se decide suspender, reducir la dosis de forma gradual.
Los esquemas presentados son ejemplos de protocolos comúnmente reportados y no constituyen consejo médico. Todos los productos Nova Chems se destinan exclusivamente a fines de investigación.
Guía elaborada por Maica Viñas · Nutrióloga · Wellness & Longevity · Nova Chems
Especificaciones
| Fórmula molecular | C225H348N48O68 |
|---|---|
| Peso molecular | ≈ 4,813.5 Da |
| Número CAS | 2023788-19-2 |
| Pureza | ≥ 99% (HPLC) |
| Presentación | Polvo liofilizado, sellado bajo nitrógeno |
| Reconstitución | Se recomienda agua bacteriostática (alcohol bencílico al 0.9%) |
| Almacenamiento | 2–8 °C sellado · −20 °C una vez reconstituido · proteger de la luz |
Pruebas por terceros
Cada lote de Tirzepatide es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.
Aplicaciones de investigación
- Estudios de señalización incretínica y selectividad de receptores
- Ensayos de secreción de insulina dependiente de glucosa en modelos de islotes
- Farmacología comparativa de agonistas duales frente a monoagonistas
- Investigación de diferenciación adipocitaria y manejo lipídico
- Modelado farmacocinético de péptidos unidos a albúmina
Guía de reconstitución
Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (10mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.
| Diluyente agregado | Concentración resultante | Notas |
|---|---|---|
| 1.0 mL | 10.00 mg / mL (alta concentración) | Volumen de trabajo más pequeño; ideal para alícuotas concentradas. |
| 2.0 mL | 5.00 mg / mL (concentración media) | Volumen equilibrado para la mayoría de protocolos de laboratorio. |
| 3.0 mL | 3.33 mg / mL (baja concentración) | Mayor volumen para una resolución volumétrica más fina. |
Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.
Referencias
Otros compuestos
Retatrutide 5mg
Agonista triple de los receptores GLP-1 / GIP / glucagón
Semaglutide 10mg
Agonista selectivo del receptor GLP-1
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Mezcla multipeptídica de investigación — KPV · BPC-157 · TB-500 · GHK-Cu
Tesamorelin 10mg
Análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH)
Ipamorelin 10mg
Secretagogo selectivo de hormona de crecimiento · investigación en recuperación
NAD+ 500mg
Coenzima de energía celular · investigación en longevidad
Bac Water 3 mL
Agua bacteriostática estéril (0.9% alcohol bencílico) para la reconstitución de péptidos liofilizados. Vial de 3 mL. Solo para uso en investigación.
Solo para uso de investigación. No para consumo humano.