Tirzepatide 10mg

Tirzepatide es un péptido sintético de 39 aminoácidos basado en la secuencia nativa de GIP y modificado para unirse tanto al receptor GIP como al receptor GLP-1. Una cadena de diácido graso C20 conjugada en Lys20 favorece la unión a albúmina, produciendo una vida media plasmática de aproximadamente cinco días según los datos de exposición publicados.

Dado que su actividad está sesgada hacia el receptor GIP, aunque conserva una actividad GLP-1 relevante, tirzepatide es una herramienta valiosa para diseccionar la contribución relativa de cada vía incretínica a la secreción de insulina, la señalización de la motilidad gástrica y el manejo de sustratos del adipocito. Se utiliza con frecuencia como control positivo en paneles de tamizaje de agonistas duales.

En entornos de investigación, tirzepatide se compara comúnmente contra agonistas GLP-1 selectivos como semaglutide para aislar los efectos dependientes de GIP. Nova Chems lo suministra como polvo liofilizado con pureza por HPLC y confirmación de identidad por espectrometría de masas en el Certificado de Análisis del lote.

Doble agonista de los receptores GLP-1 / GIP, misma molécula presente en Mounjaro y Zepbound. Ampliamente estudiada para regulación glucémica y modulación del apetito. Vida media ~5 días, dosificación semanal en protocolos de investigación.

Cada lote de Tirzepatide es analizado por Kovera Labs, un laboratorio analítico independiente. Las pruebas cubren pureza por HPLC (≥99%), confirmación de identidad por espectrometría de masas, prueba de endotoxina bacteriana USP <85>, tamizaje de metales pesados por ICP-MS (Pb, Cd, As, Hg) y un tamizaje de fentanilo / adulterantes. Cada vial lleva un ID de lote vinculado a un Certificado de Análisis específico.

• Estudios de señalización incretínica y selectividad de receptores
• Ensayos de secreción de insulina dependiente de glucosa en modelos de islotes
• Farmacología comparativa de agonistas duales frente a monoagonistas
• Investigación de diferenciación adipocitaria y manejo lipídico
• Modelado farmacocinético de péptidos unidos a albúmina

Reconstituya con agua bacteriostática dirigida lentamente por la pared del vial; no agite. Permita que el liofilizado se disuelva por completo antes de fraccionar en alícuotas. La concentración equivale al contenido total del vial (10mg) dividido entre el volumen de diluyente agregado.

Referencia volumétrica únicamente. No constituye una guía de dosificación — para uso exclusivo en laboratorio in vitro.

1. 1.Coskun et al., Molecular Metabolism, 2018 — LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist.
2. 2.Frías et al., New England Journal of Medicine, 2021 — Tirzepatide versus semaglutide exposure comparison.
3. 3.Willard et al., JCI Insight, 2020 — Tirzepatide bias toward GIP receptor signaling.